К основному содержимому
КупиУЗИ Академия
Клинический протокол печеньабдомен 12 мин

Норма стеатоза печени на УЗИ: пороги TAI, TSI, EzHRI

Количественная оценка стеатоза перестала быть «темой для научных центров». Три инструмента — HRI, TAI и TSI — работают в обычном кабинете УЗД, и у каждого есть свои cut-off с привязкой к стадиям S0–S3 по MRI-PDFF. Разбираем без академического тумана: что измеряет каждый метод, какие числа надо запомнить, где он врёт.

Редакция КупиУЗИ Академии опубликовано 14 мая 2026 г. фактчек: врач УЗД, КупиУЗИ

Когда пациент с метаболическим синдромом приходит на УЗИ и вы видите «светящуюся» печень — что писать в заключение? «Признаки жирового гепатоза» — формулировка прошлого десятилетия. С 2020-х в практику пришли три инструмента, которые позволяют сказать конкретнее: «Стеатоз стадии S2 (TAI 0.85 дБ/см/МГц, R² 0.81)». Это уже не «впечатление от изображения», а число, которое клиницист может положить рядом с биохимией.

В справочнике мы пройдём по трём методам — HRI, TAI и TSI — с привязкой к официальным порогам Samsung и литературным данным. На какие сканеры это «прикручивается», как делать в кабинете, где ловить ошибки.

Что мы вообще измеряем

Стеатоз печени — состояние, при котором в клетках печени (гепатоцитах) накапливается слишком много липидов, в основном в виде триглицеридов.

Существует три ключевых ультразвуковых признака, указывающих на наличие стеатоза:

  • Эхогенность. Печень становится ярче из-за множественных мелких границ «жир/цитоплазма», которые усиливают рассеивание ультразвукового сигнала.
  • Затухание сигнала с глубиной. Жир — сильный поглотитель УЗ-волн. Чем больше жира, тем сильнее теряется амплитуда на пути от датчика вглубь паренхимы.
  • Статистика «зернистости» B-mode. Распределение интенсивностей пикселей в окне становится не рэлеевским (как у однородной ткани), а пост-рэлеевским.

Каждый из трёх инструментов «берёт» одно из этих изменений и превращает в число.

Что меряемМетодЧувствителен к
Яркость печени относительно почкиHRI / EzHRIЛёгкий и умеренный стеатоз
Затухание УЗ-сигнала с глубинойTAIВсе стадии, особенно средние
Рассеяние / зернистостьTSIСкрининг, начальные стадии

Идеального инструмента нет — каждый ловит свой кусок проблемы. На практике их используют параллельно или последовательно.

HRI и EzHRI: самый простой инструмент

Гепаторенальный индекс (HRI) — отношение средней яркости паренхимы печени к средней яркости коры правой почки в одной плоскости сканирования. В норме они изоэхогенны, и HRI близок к 1. При накоплении жира печень светлеет, и HRI растёт.

Cut-off по литературе

(Borges 2013, Marshall 2012, Lee 2014)

HRIИнтерпретация
< 1.20Норма
1.20–1.49Пограничные значения, индивидуальная оценка
1.50–1.89Лёгкий-умеренный стеатоз
≥ 1.90Выраженный стеатоз

Точность HRI для выявления стеатоза от 5%: чувствительность 92%, специфичность 85% (Borges 2013).

EzHRI — то же самое, только автоматически

Samsung на платформах RS и V-серии добавил EzHRI™ — версию HRI с автоматическим позиционированием ROI на базе deep learning. Алгоритм находит маски «печень» и «кора почки», выкидывает крупные сосуды и артефакты, считает HRI и выводит число на экран. Оператор может принять авто-ROI или передвинуть вручную.

Что это даёт:

  • Воспроизводимость растёт. Ручной HRI зависит от того, где врач поставил две маленькие ROI. У EzHRI — ROI большой, статистически выверенный.
  • Скорость. Кнопка «EzHRI» → стоп-кадр → число. Полминуты.
  • Логирование. Скриншот с цифрой и положением ROI — формальный протокол.

Пример с экрана RS85 из официальной листовки: «Почка 48.27, Печень 41.96, HRI(n/n) = 1.15». Это норма.

Когда HRI не работает

  • Хроническая болезнь почек. При нефропатиях эхогенность коры почки растёт, печень визуально «темнеет» относительно неё — HRI снижается даже при стеатозе. Перед использованием HRI убедитесь, что почка без видимой патологии.
  • Аномалии печени (фиброз, гепатит). Стеатоз + значимый фиброз — суммарная эхогенность непредсказуема.
  • Глубокая печень при ожирении III степени. Сигнал из глубины ослаблен, яркость занижена, HRI ложно низкий.

TAI: затухание УЗ-сигнала

Tissue Attenuation Imaging меряет, насколько круто падает амплитуда УЗ-сигнала по глубине, в дБ/см/МГц. Жир в гепатоцитах сильнее поглощает УЗ-волну — затухание растёт. Зависимость количественная, привязана к стадиям по MRI-PDFF.

Пороги — Samsung Medison (январь 2025)

Числа взяты из официальной листовки Samsung Medison «Количественная оценка стеатоза и фиброза печени» (RS/V series). Референс — MRI-PDFF, среднее по 5 измерениям.

СтадияMRI-PDFFTAI (дБ/см/МГц)AUCSensSpec
≥ S1≥ 5%0.720.91782.5%91.5%
≥ S2≥ 15%0.830.91478.7%91.3%
≥ S3≥ 25%0.860.898100%79.8%

В примере «тяжёлого стеатоза» из листовки: TAI = 0.92 дБ/см/МГц, R² = 0.93.

Альтернативные литературные cut-off

В основополагающем Samsung-исследовании TAI (PMC9387959, 2022) применяются чуть другие пороги:

MRI-PDFFСтадияTAI (литер.)
< 5%S0< 0.70
5–10%S10.70–0.79
10–15%S20.80–0.89
> 15%S3≥ 0.90

Разница с вендорной листовкой — в дизайне исследования (биопсия vs MRI-PDFF, размер когорты, коррекция на BMI). На практике можно ориентироваться на листовку Samsung как на «брендовый» референс или на PMC9387959 как на более консервативный.

Главное — указать, по какому набору cut-off вы интерпретировали.

Воспроизводимость

  • ICC 0.95 (95% CI 0.91–0.97) — превосходно. Один из лучших показателей среди количественных УЗ-методик.
  • Bland-Altman: 94% измерений в пределах согласия.
  • Корреляция с MRI-PDFF — ρ = 0.78 (p < 0.001). По меркам количественных УЗ-методов это сильная связка с золотым стандартом и заметно лучше визуальной оценки B-режима «на глаз».

Контроль качества TAI

Samsung в листовке закладывает порог R² > 0.6 — это коэффициент детерминации модели затухания на данных конкретного измерения. Ниже 0.6 — измерение невалидное, повторить.

TSI: рассеяние и статистика зернистости

Tissue Scatter-distribution Imaging работает с другой физикой. На B-режиме каждый пиксель — это амплитуда обратно-рассеянного УЗ-сигнала. У однородной ткани распределение этих амплитуд в окне подчиняется закону Рэлея. При накоплении сильных рассеивателей (жировые капли в гепатоцитах) распределение смещается в пост-рэлеевскую область — это математически отлавливается через распределение Накагами.

Интерпретация числа TSI

TSIРаспределениеИнтерпретация
< 100Пре-рэлеевскоеЗдоровая печень
= 100РэлеевскоеГраница нормы
> 100Пост-рэлеевскоеСтеатоз

Пороги — Samsung Medison

СтадияMRI-PDFFTSIAUCSensSpec
≥ S1≥ 5%95.60.90583.3%80.9%
≥ S2≥ 15%98.40.84393.6%64.3%
≥ S3≥ 25%98.90.813100%54.0%

Примеры из листовок: «тяжёлый стеатоз» на RS85 — TSI 105.36, на V8 — TSI 110.22. Норма — TSI ≈ 65–95.

Альтернативные литературные cut-off

В том же Samsung-исследовании 2022 года (PMC9387959), что и для TAI, по TSI приводятся свои пороги:

MRI-PDFFTSI (литер.)SensSpecAUC
≥ 5%99.787%83%0.87
≥ 10%102.089%78%0.86

Литературные пороги выше вендорных на 4–4.5 единицы. На практике это меняет интерпретацию серой зоны TSI 95–102: по листовке Samsung это уже S1, по PMC9387959 — ещё граница.

Если делаете количественные заключения регулярно, выберите один набор cut-off и держитесь его, не смешивая в одном пациенте.

Воспроизводимость и одна важная оговорка

ICC 0.73 (95% CI 0.56–0.84) — умеренная. TSI заметно сильнее зависит от оператора и от выбора окна, чем TAI.

И главный нюанс: TSI коррелирует не только со стеатозом, но и (обратно) с фиброзом. При выраженном фиброзе TSI может пойти вниз, маскируя стеатоз.

Поэтому в смешанных случаях (а это значительная часть пациентов с МАСЛП) TSI как самостоятельный инструмент рискован — его лучше смотреть в паре с TAI или с эластографией.

Отдельная проблема — низкая специфичность на S3 (54%). TSI переоценивает тяжёлый стеатоз. Использовать TSI как скрининг («есть/нет стеатоза»), а уточнение стадии давать на TAI или MRI-PDFF.

Когда какой метод применять

В реальной практике это выглядит примерно так:

  • Рутинный приём, нет специальных задач. EzHRI как первичный фильтр. HRI > 1.5 — упомянуть в заключении, рекомендовать биохимию + повторное УЗИ через 6 месяцев.
  • Метаболический пациент (СД2, ожирение, повышенные АЛТ/АСТ, метаболический синдром). TAI как количественный анализ + S-Shearwave для оценки фиброза. Два-три числа в заключении.
  • Контроль динамики (диета, метформин, семаглутид). TAI как мониторинговый инструмент — изменения 0.1–0.15 дБ/см/МГц регистрируются через 3–6 месяцев у пациентов, реально снизивших массу тела.
  • Подозрение на МАСЛП у молодого пациента без явных факторов риска. TSI + TAI вместе. Если оба отклонены — направить к гепатологу.

Как измерять в кабинете

Подготовка пациента

Общая для всех количественных методов оценки печени:

  • Натощак не меньше 4 часов. Постпрандиальная гиперемия даёт переоценку и TAI, и TSI.
  • Без интенсивной физической нагрузки за 1–2 часа до исследования.
  • Лёжа на спине (или с лёгким поворотом на левый бок), правая рука максимально за головой — открывает межреберье.
  • Спокойное дыхание, измерения — на короткой задержке без глубокого вдоха (глубокий вдох смещает печень и меняет угол капсулы).

Доступ

  • Датчик — конвексный, частотный диапазон 1–7 МГц (CA1-7A или CA1-7S для Samsung).
  • Доступ — межрёберный через правую долю, сегмент 5 или 8. Капсула печени должна стоять параллельно поверхности датчика — иначе модель затухания искажена.
  • ROI — на 15–20 мм глубже капсулы Глиссона, по центру кадра, веерообразной формы (fan-shaped). Глубина центра ROI — не больше 6 см (на больших глубинах сигнал ослаблен).
  • В окне ROI не должно быть крупных сосудов, желчных протоков, очаговых образований.

Сколько измерений

По общему правилу — минимум 5 валидных измерений на разных кадрах. А вот что брать как итоговое число — зависит от метода, и тут легко промахнуться:

  • TAI — пороги в листовке Samsung посчитаны от среднего по 5 измерениям. Берёте среднее, R² проверяете в каждом отдельно (> 0.6 — обязательное требование).
  • TSI — репрезентативное значение это медиана по 5 измерениям. Разброс больше 15 единиц в серии — повторить, что-то с окном.

Деталь не очевидная, но дорогая: если вы интерпретируете свой TAI по медиане, а вендорный cut-off считал среднее — у одного пациента это даст разницу 0.05–0.10 дБ/см/МГц, то есть промах на одну стадию.

EzHRI — отдельный workflow, без серии: один скриншот с автоматическими ROI, проверка корректности расположения, запись числа.

Что портит результат

  • Глубокое ожирение. Сигнал из глубины ослаблен, печень фактически «темнее», чем должна быть — TAI занижен, HRI занижен, TSI неустойчив.
  • Большая дистанция кожа-капсула (CSD). У пациентов с выраженным брюшным жиром расстояние от датчика до капсулы Глиссона уходит за 30–40 мм. На таких CSD затухание накапливается ещё до того, как сигнал добрался до паренхимы — TAI может быть искусственно завышен, а соотношение сигнал/шум для TSI падает. Имеет смысл фиксировать CSD в заключении как контекст: «TAI 0.82 (CSD 35 мм)» — это поможет вам и коллегам корректно интерпретировать число у того же пациента через полгода.
  • Активный гепатит (ALT/AST в десятки раз выше нормы) — отёк и инфильтрация дают повышенную яркость и повышенное затухание независимо от стеатоза.
  • Холестаз, особенно подпечёночный. Печень становится плотнее, TAI растёт, TSI падает.
  • Правожелудочковая недостаточность, застой. Аналогичный эффект — псевдо-стеатоз на TAI.
  • Очаговая патология в окне ROI. Гемангиомы, фокальная узловая гиперплазия — выкидывают окно из анализа.

В сомнительной ситуации стоит документировать измерение как «недостоверное» и не интерпретировать.

На каких сканерах Samsung это работает

Пакет QUS (TAI + TSI + EzHRI + S-Shearwave) у Samsung — это дополнительная опция, не входящая в базовую комплектацию. Доступна на следующих платформах:

МодельКлассОпция QUS
Samsung V6Высокий€4 000
Samsung V7Высокий€4 000
Samsung V8Экспертный€4 000
Samsung RS85 PrestigeЭкспертный€4 000
Samsung Z20Экспертный€4 000

На HS-серии (HS40/HS50/HS60/HS70/HS80), HM70, W-серии — пакет QUS не предусмотрен. Доступна визуальная B-режима оценка стеатоза и ручной HRI (две ROI размером 1×1 см на печени и коре почки, расчёт отношения средних яркостей).

Точную стоимость опции QUS и совместимых датчиков по конкретной модели лучше уточнять у дилера КупиУЗИ — она зависит от текущего курса и от того, какая комплектация уже стоит в базе сканера.

Что писать в протокол

Минимум для количественной оценки:

Стеатоз печени, количественная оценка (TAI/TSI/EzHRI):

- TAI: 0.85 дБ/см/МГц, R² = 0.81, медиана по 5 измерениям
  → стадия S2 (порог Samsung Medison 2025).
- TSI: 99.2, скрининг — положительный (TSI > 95.6).
- EzHRI: 1.62.
- S-Shearwave: 4.8 кПа, IQR/Median 18%
  → фиброз не выявлен (cut-off F≥2 EFSUMB: 6.5 кПа).

Заключение: стеатоз печени стадии S2, фиброз не выявлен.

Рекомендация: консультация терапевта/гепатолога,
биохимия (АЛТ, АСТ, ГГТ), повторная количественная
оценка через 6 месяцев.

Что важно зафиксировать всегда:

  • Метод (TAI / TSI / HRI / EzHRI), число, единицы.
  • Качество измерения (R², количество валидных измерений, медиана/IQR).
  • Cut-off, по которому интерпретирован результат — Samsung Medison 2025 или PMC9387959.
  • Ограничения конкретного пациента (ожирение, активный гепатит, патология почки если делали HRI).

Подводные камни

Несколько вещей, которые легко упустить, особенно в начале работы с QUS-пакетом.

TAI и TSI не сопоставимы между вендорами

Cut-off Samsung, Canon, GE и FibroScan — разные алгоритмы, разные референсы. Формально похожие цифры обманчивы:

ПлатформаТехнологияCut-off (≥ 10% стеатоза)
Samsung V/RSTAI0.845 дБ/см/МГц
Canon AplioATI0.65–0.69 дБ/см/МГц
FibroScanUAP0.69 дБ/см/МГц
FibroScanCAP248–280 дБ/м
GEQUS-ACдругая единица

Перевода между ними не существует. Нельзя сравнивать число на V8 с числом на Canon Aplio i900 — это разные шкалы. В заключении всегда указывать платформу.

Остальные ловушки

  • Стеатоз + фиброз — частая комбинация. TSI в этом случае ненадёжен. Опираться на TAI + S-Shearwave одновременно.
  • «Норма» не означает «здоровая печень». Это означает «стеатоз < 5% по MRI-PDFF». Метаболически больной пациент может иметь TAI 0.65 и при этом нуждаться в наблюдении.
  • EzHRI — не «диагноз стеатоза», а первый фильтр. Положительный EzHRI — повод для TAI/TSI или для MRI-PDFF, если оборудование позволяет.
  • MRI-PDFF остаётся золотым стандартом. При прогрессирующем заболевании или клинических испытаниях — направление на MRI-PDFF, не замена.

Что почитать рядом

QUS на УЗИ перестал быть исследовательской темой. На пациентов с метаболическим синдромом и подозрением на МАСЛП — это уже стандарт, не «новая фича». Если ваш сканер поддерживает пакет, имеет смысл выработать привычку: 30 секунд на EzHRI у каждого «жирного» пациента, TAI/TSI — у тех, кому нужен количественный протокол.

Источники

Что мы читали, когда собирали этот материал. Если в тексте встретилось число или cut-off — оно отсюда.

  1. Samsung Medison — Quantitative US for Hepatic Steatosis & Fibrosis (RS/V series leaflet)
    2025. производитель
  2. Quantitative US Attenuation Imaging (TAI) for steatosis grading vs MRI-PDFF (PMC9387959)
    2022. рецензируемая статьяOpen Access
  3. Two-dimensional CNN using QUS for noninvasive assessment of hepatic steatosis (Jeon, Lee et al.)
    Jeon SK, Lee JM et al.. Radiology, 2023. рецензируемая статья
  4. WFUMB Guideline/Guidance on Liver Multiparametric Ultrasound: Part 1
    Ferraioli G et al.. Ultrasound Med Biol, 2024. клинические рекомендации
  5. A general statistical model for ultrasonic scattering from tissues (Shankar)
    Shankar PM. IEEE Trans Ultrasonics, 2000. рецензируемая статья
  6. Application of Ultrasound Nakagami Imaging for the Diagnosis of Fatty Liver (Tsui, Wan)
    Tsui PH, Wan YL. J Med Ultrasound, 2006. рецензируемая статья
  7. Hepatorenal index in NAFLD: diagnostic accuracy (Borges et al.)
    2013. рецензируемая статья
  8. EFSUMB Guidelines on Liver Elastography Update 2020
    2020. клинические рекомендации
  9. AASLD Practice Guidance on NAFLD / MASLD
    2023. клинические рекомендации

Технологии в этом материале